Estudio no invasivo a partir de una muestra de sangre periférica de la madre a partir de la semana 10 de embarazo.
Se puede extraer el ADN fetal para el descarte de alteraciones cromosómicas como síndrome de Down T21 / T13 / T18 / Síndrome de Turner / entre otras alteraciones del par sexual (NACE Básico) También puede solicitarse una prueba ampliada que analiza la totalidad de los cromosomas.
Identifica síndromes genéticos importantes derivados de una amplia búsqueda de deleciones y duplicaciones, llegando a una resolución similar a la obtenida con un cariotipo convencional.
Pero con la ventaja de obtención de resultados en menos tiempo 5-7 días hábiles, sin riesgos asociados para la madre y/o bebé, y con altas tasas de detección o descarte.
**Recibirá un correo electrónico de momserbaby@gmail.com con toda la información relacionada al proceso de toma de muestra, entrega de resultados y asesoría post resultado.
Si decido hacerme el estudio, ¿Qué pasos debo seguir?
1) Antes de tomar la muestra, el personal de MomSer llenará con sus datos personales el formulario de solicitud “Formulario de solicitud Test NACE® y NACE®24 Ampliado”. Agradecemos que nos entregue todos los datos requeridos para el correcto llenado del formulario.
2) Este formulario incluye un consentimiento informado que recomendamos leer con mucha atención. Luego debe ser firmado presencialmente antes de la toma la muestra y debe tener la firma y sello del médico solicitante, junto con la Orden Médica.
¿Qué incluye el pago del estudio?
¿Cómo debo confirmar el pago?
Favor enviar comprobante a contacto@momser.cl o momserbaby@gmail.com y a través de nuestro Whatsapp: +56944040100
Costo: $490.000
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